<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Saarloosův vlčák &#187; Zdraví u SAV</title>
	<atom:link href="https://www.saarloosvlcak.cz/?cat=13&#038;feed=rss2" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.saarloosvlcak.cz</link>
	<description>vše o Saarloosův vlčák, chovatelská stanice RosenWolf, Prodej štěňat Saarloosův vlčák, saarloos, vlčák, </description>
	<lastBuildDate>Wed, 26 Mar 2025 08:07:39 +0000</lastBuildDate>
	<language>cs-CZ</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.6.1</generator>
		<item>
		<title>DKK a DLK</title>
		<link>https://www.saarloosvlcak.cz/?p=247</link>
		<comments>https://www.saarloosvlcak.cz/?p=247#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 14 Feb 2014 09:33:37 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Zdraví u SAV]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.saarloosvlcak.cz/?p=247</guid>
		<description><![CDATA[DKK &#8211; dysplazie kloubu kyčelního DKK je dědičně podmíněný chybný vývoj kyčelních kloubů. Jedná se tedy o vývojové, nikoli vrozené, onemocnění s polygenní dědičností. Na jeho vzniku se podílí kromě dědičnosti, která je daná genetickou informací, i faktory vnějšího prostředí. Pro vznik onemocnění je typická laxita kyčelních kloubů. Štěňata se rodí se zdravými kyčelními klouby. [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<h4><strong>DKK &#8211; dysplazie kloubu kyčelního</strong></h4>
<p align="justify">DKK je dědičně podmíněný chybný vývoj kyčelních kloubů. Jedná se tedy o vývojové, nikoli vrozené, onemocnění s polygenní dědičností. Na jeho vzniku se podílí kromě dědičnosti, která je daná genetickou informací, i faktory vnějšího prostředí. Pro vznik onemocnění je typická laxita kyčelních kloubů.</p>
<p align="justify">Štěňata se rodí se zdravými kyčelními klouby. To, jestli dysplazie vznikne, závisí na genetické výbavě každého jedince a faktorech vnějšího prostředí.</p>
<h4><strong> <em>Faktory ovlivňující vznik DKK</em></strong></h4>
<ol>
<li> Zvýšená fyzická zátěž v období růstu</li>
<li>Rychlý růst</li>
<li>Nedostatečné osvalení pánevních končetin</li>
<li>Genetika &#8211; predispozice po předcích a vývoj plodu v těle matky</li>
</ol>
<h4 align="justify"><strong>Podle FCI se hodnotí DKK takto</strong>:</h4>
<p><span style="text-decoration: underline;">STUPEŇ DKK</span>                 <span style="text-decoration: underline;">POPIS</span></p>
<ul>
<li>A (0)                           negativní, bez příznaků dysplazie</li>
<li>B (1)                           hraniční dysplazie, přechodný stupeň</li>
<li>C (2)                           mírná dysplazie</li>
<li>D (3)                           střední dysplazie</li>
<li>E (4)                            težká dysplazie</li>
</ul>
<p>&nbsp;</p>
<h4><strong>DLK &#8211; dysplazie kloubu loketního</strong></h4>
<p>Dysplazie loketního kloubu je dědičné, ne vrozené, vývojové onemocnění vyskytující se u velkých plemen psů v období 3 -7 měsíců. Loket je velmi těsný kloub a na jeho utváření se podílí tři kosti (pažní kost, kost loketní a kost vřetení).</p>
<h4><strong> <em>Faktory ovlivňující vznik DLK</em></strong></h4>
<ol>
<li>nadměrná zátěž v období růstu</li>
<li>rychlý růst</li>
<li>nadměrný přídavek vápníku do krmné dávk</li>
<li>genetika &#8211; predispozice po předcích a vývoj plodu v těle matky</li>
</ol>
<p><span style="text-decoration: underline;">STUPEŇ DKK</span>               <span style="text-decoration: underline;">  POPIS</span></p>
<ul>
<li>0                         negativní, bez příznaků dysplazie</li>
<li>1                         mírná dysplazie</li>
<li>2                         střední osteoartróza</li>
<li>3                         těžká osteoartróza</li>
</ul>
<h4></h4>
<h4><strong>RTG diagnostika v dospělosti</strong></h4>
<p>Minimální věk pro posouzení snímků na vyhodnocení dysplazie kyčelních kloubů je 12 nebo 18 měsíců podle plemene a požadavků chovatelských klubů.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><span style="color: #ff0000;">Podmínka chovnosti pro SAV v závislosti na DKK A DLK</span></p>
<p><span style="color: #ff0000;">DKK &#8211; vyšetření: psi i feny jsou zařazováni do chovu na základě vyšetření DKK do výsledku stupně 2/2 (C) včetně. Vyšetření může být provedeno až po dosažení 15 měsíců věku. Vyšetření platí i pro zahraniční psy, kteří se budou účastnit reprodukce v ČR.</span></p>
<p><span style="color: #ff0000;">DLK &#8211; vyšetření: psi i feny jsou zařazováni do chovu na základě vyšetření DLK do výsledku stupně 2/2 (C) včetně. Vyšetření může být provedeno až po dosažení 15 měsíců věku</span></p>
<p><span style="color: #ff0000;"> </span></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://www.saarloosvlcak.cz/?feed=rss2&#038;p=247</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Dwarfismus</title>
		<link>https://www.saarloosvlcak.cz/?p=205</link>
		<comments>https://www.saarloosvlcak.cz/?p=205#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 29 Jan 2014 22:42:35 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Zdraví u SAV]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.saarloosvlcak.cz/?p=205</guid>
		<description><![CDATA[Dwarfismus je genetická mutace, která napadá vývoj hypofýzy a to má vlastně za následek malou nebo žádnou produkci hormonů &#8211; zejména toho růstového. Tato mutace se buď projeví jako onemocnění a nebo je pes pouze nositelem tohoto genu. Toto onemocnění spočívá v tom, že nemocné zvíře je omezené v růstu, mívá velké problémy s funkcí [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Dwarfismus je genetická mutace, která napadá vývoj hypofýzy a to má vlastně za následek malou nebo žádnou produkci hormonů &#8211; zejména toho růstového. Tato mutace se buď projeví jako onemocnění a nebo je pes pouze nositelem tohoto genu.</p>
<p>Toto onemocnění spočívá v tom, že nemocné zvíře je omezené v růstu, mívá velké problémy s funkcí ledvin a jater. Většina nemocných štěňat se rodí mrtvá a nebo zemře během prvního týdne života. Pokud náhodou přežijí je rozdíl v růstu patrný cca po 4 týdnech života. Nemocní psi (pokud přežijí a neléčí se) se dožívají cca 5 let života.</p>
<p>V roce 2010 byla založena holandská nadace &#8222;Saartje&#8220;.  Tato nadace informuje o dwarfismu a o možnostech jeho testovámí. Vedle toho také nabízí domov a léčbu postiženým psům.<br />
Majitel (chovatel) dwarfíka jej můžete nadaci darovat. Nadace mu může najít nové majitele a zajistit mu léčbu</p>
<p>Pes může být:</p>
<p><strong>Zdravý</strong> – N/N   normal/normal &#8211; „<strong>Free</strong>“<br />
<strong>Zdravý,ale přenašeč </strong>– A/N  abnormal/normal<br />
<strong>Nemocný</strong> - A/A   abnormal/abnormal</p>
<p>Příklady spojení genů:</p>
<p><em><strong>Rodič N/N + Rodič N/N = všechna štěňata budou N/N                                                       Rodič A/N + Rodič N/N = 50%štěňat N/N a 50% štěňat A/N                                               Rodič A/N + Rodič A/N= 50%štěňat A/N,25%štěňat N/N a 25% štěňat A/A </strong></em><strong>-<span style="color: #ffffff;"><span style="color: #ff0000;"> toto spojení je u chovu SAV v ČR zakázáno</span></span></strong></p>
<h4>Procenta jsou pouze teoretická</h4>
<p>Ukázka štěňat ze stejného vrhu &#8211;  2 normální štěňata (v levo) a 2 štěňata postižená dwarfismem (v pravo)</p>

<a href="https://www.saarloosvlcak.cz/wp-content/gallery/ailin-jako-stene/17751254.jpg" title="" class="shutterset_singlepic57" >
	<img class="ngg-singlepic" src="https://www.saarloosvlcak.cz/wp-content/gallery/cache/57__320x240_17751254.jpg" alt="17751254" title="17751254" />
</a>

<p>&nbsp;</p>
<p><span style="color: #ff0000;"><em>Podmínka chovnosti v souvislost s DWARFem u SAV &#8211; Pokud jedinec doloží genetické vyšetření obou rodičů s výsledkem negativní, je automaticky brán za negativního a nemusí být vyšetřen.</em></span></p>
<p><span style="color: #ff0000;"><em>Pokud jeden z plánovaných rodičů není vyšetřen, druhý z rodičů musí být vyšetřen a to s výsledkem negativní.</em></span></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>Pro vyšetření na Dwarf stačí 5 ml krve, připojit kopii PP, vyplnit formulář:<a href="http://www.laboklin.cz/pdf/cz/order_forms/ua_genetik_cz_ohnepreis.pdf"> http://www.laboklin.cz/pdf/cz/order_forms/ua_genetik_cz_ohnepreis.pdf</a> a vše zaslat do laboratoře laboklin</p>
<p>a nebo využít laboratoř <a href="http://www.slovgen.sk/">http://www.slovgen.sk/</a></p>
<p>&nbsp;</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://www.saarloosvlcak.cz/?feed=rss2&#038;p=205</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Degenerativní myelopatie (DM)</title>
		<link>https://www.saarloosvlcak.cz/?p=194</link>
		<comments>https://www.saarloosvlcak.cz/?p=194#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 29 Jan 2014 21:58:54 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Zdraví u SAV]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.saarloosvlcak.cz/?p=194</guid>
		<description><![CDATA[Degenerativní myelopatie je onemocnění postihující míchu. Rané stádium choroby se projevuje ubýváním bílé hmoty míšní, především v hrudní oblasti páteře. Dochází tak k postupnému narušování systému “drah” vedoucích signály z mozku do cílového místa a tedy ke zhoršené schopnosti ovládat zadní, a v pozdějším stádiu nemoci, i přední končetiny. Klinickým projevem u zvířat postižených tímto [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Degenerativní myelopatie je onemocnění postihující míchu.</p>
<p>Rané stádium choroby se projevuje ubýváním bílé hmoty míšní, především v hrudní oblasti páteře. Dochází tak k postupnému narušování systému “drah” vedoucích signály z mozku do cílového místa a tedy ke zhoršené schopnosti ovládat zadní, a v pozdějším stádiu nemoci, i přední končetiny. Klinickým projevem u zvířat postižených tímto onemocněním je charakteristický styl chůze, který se projevuje ztrátou koordinace a rovnováhy. Mezi další projevy patří inkontinence a postupné ochrnutí dýchacích svalů. Všechny změny provázející degenerativní myelopathii jsou nevratné a zhoršující se ve svém projevu. První příznaky nemoci lze pozorovat přibližně ve věku osmi let a celý proces může trvat až  tři roky, v případě, že majitel dříve nesvolí k euthanázii zvířete.</p>
<p>DM je bohužel v současnosti neléčitelná choroba, vždy končí smrtí zvířete.</p>
<p><strong>Pes může být:<br />
Zdravý</strong> –  N/N &#8211; bez zmutovaného genu „<strong>Free</strong>“<br />
<strong>Zdravý, ale nositel genu </strong>– N/DM &#8211; tzv. „<strong>Carrier</strong><br />
<strong>Nemocný</strong> –  DM/DM &#8211; tzv.„<strong>Affected</strong>&#8220; buď příznaky má a nebo se objeví v pozdějším věku</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>Příklady spojení genů:</p>
<p><em>Rodič N/N + Rodič N/N = všechna štěňata budou N/N                                                 Rodič N/DM + Rodič N/N = 50% štěňat N/N a 50% štěňat N/DM                                     Rodič DM/DM + Rodič N/N = všechna štěňata N/DM                                            </em></p>
<p><em> Rodič N/DM + Rodič N/DM = 25% štěňat N/N, 50% štěňat N/DM, 25% štěňat DM/DM  Rodič N/DM + Rodič DM/DM = 50% štěňat  N/DM a 50% štěňat DM/DM      </em>                 <span style="font-size: 10px; letter-spacing: 0.1em; line-height: 2.6em;"> </span><em><strong>Procenta jsou pouze teoretická</strong></em></p>
<p>Pro chov SAV v ČR je zakázáno toto spojení &#8211; N/DM + N/DM a N/DM + DM/DM</p>
<p><span style="color: #ff0000;"><em>Podmínka chovnosti v souvislost s DM u SAV &#8211; Pokud jedinec doloží genetické vyšetření obou rodičů s výsledkem negativní, je automaticky brán za negativního a nemusí být vyšetřen.</em></span></p>
<p><span style="color: #ff0000;"><em>Pokud jeden z plánovaných rodičů není vyšetřen, druhý z rodičů musí být vyšetřen a to s výsledkem negativní.</em></span></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>Pro vyšetření na DM stačí 5 ml krve, připojit kopii PP, vyplnit formulář:<a href="http://www.laboklin.cz/pdf/cz/order_forms/ua_genetik_cz_ohnepreis.pdf"> http://www.laboklin.cz/pdf/cz/order_forms/ua_genetik_cz_ohnepreis.pdf</a> a vše zaslat do laboratoře laboklin</p>
<p>a nebo využít laboratoř <a href="http://www.slovgen.sk/">http://www.slovgen.sk/</a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://www.saarloosvlcak.cz/?feed=rss2&#038;p=194</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
